Vruchtwaterpunctie betekenis

Wanneer een vruchtwaterpunctie? Een vruchtwaterpunctie is geen standaard onderzoek tijdens de zwangerschap, maar kan worden uitgevoerd in één van de volgende gevallen: Er is een afwijking gezien tijdens een echo van je kind; Je had een afwijkende uitslag bij de NIPT; Je hebt eerder te maken gehad met een kind met een erfelijke aandoening. Een vruchtwaterpunctie (amniocentese) is een prenataal onderzoek waarbij een beetje vruchtwater van een zwangere vrouw wordt afgenomen voor onderzoek. Na de punctie worden de cellen van de foetus die zich in het vruchtwater bevinden opgekweekt waarna het chromosomenpatroon in gespecialiseerde laboratoria kan worden onderzocht.

Vruchtwaterpunctie betekenis Het is belangrijk dat je goed overweegt of je een vruchtwaterpunctie al dan niet wilt laten uitvoeren. Het resultaat kan namelijk ook slecht zijn. Voor de test wordt uitgevoerd, is er daarom altijd een uitvoerig gesprek over de betekenis en gevolgen van een eventueel afwijkend resultaat.

Prenataal onderzoek

Prenataal onderzoek is onderzoek vóór de geboorte van een kind om meer te weten te komen over de gezondheid en de ontwikkeling van een kind. Op deze pagina vind je informatie over de soorten, doelen en mogelijke gevolgen van prenataal onderzoek, zoals de NIPT, de 13 wekenecho en de vlokkentest. Een overzicht van de mogelijkheden en risico's van prenataal onderzoek tijdens de zwangerschap. Lees over de verschillende soorten onderzoeken, de voorwaarden, de kansen en de alternatieven. Prenataal onderzoek Dit onderzoek heet prenatale screening. U bepaalt zelf of u dit onderzoek wilt laten doen. Prenataal diagnostisch centrum 27 19 (bereikbaar van maandag.

Genetische screening

Genetic screening is a type of public health program that is systematically offered to a specified population of asymptomatic individuals with the aim of providing those identified as high risk with prevention, early treatment, or reproductive options. Genetic screens can provide important information on gene function as well as the molecular events that underlie a biological process or pathway. While genome projects have identified an extensive inventory of genes in many different organisms, genetic screens can provide valuable insight as to how those genes function. [2][3][4][5][6]. Genetische screening Genetic screening is the process of testing a population for a genetic disease in order to identify a subgroup of people that either have the disease or the potential to pass it on to their offspring.

Zwangerschap onderzoek

Tijdens uw zwangerschap kunt u bloedonderzoek, de NIPT en 2 echo-onderzoeken laten doen. Vlak na de geboorte krijgt de baby een gehoortest en wordt er bloed afgenomen (hielprik). Deze gratis testen onderzoeken of de baby ziekten of aandoeningen heeft. Moet je tijdens je zwangerschap een radiologisch onderzoek in het ziekenhuis krijgen? Dan vraag je je misschien af of dit kwaad kan voor je baby. Hoe zit het met de röntgenstraling van dit soort onderzoeken? Wij zetten het voor je op een rij.

Zwangerschap onderzoek Tijdens de zwangerschap en vlak na de geboorte van je kind krijg je verschillende onderzoeken aangeboden. Hiermee kun je laten onderzoeken of je kind mogelijk een aandoening of lichamelijke afwijking heeft.

Chorionvillusbiopsie

Chorionic villus sampling (CVS), sometimes called "chorionic villous sampling" (as "villous" is the adjectival form of the word "villus"), [1] is a form of prenatal diagnosis done to determine chromosomal or genetic disorders in the fetus. Sonographically guided chorionic villus sampling (CVS) has been available in the United States since the early s and has offered couples at genetic risk an early and rapid prenatal diagnosis. 1 The procedure, which can be performed as early as 10 weeks of menstrual age, provides preliminary cytogenetic results within 48 hours and final culture results within 7 days.

Chorionvillusbiopsie Een vlokkentest of chorionvillusbiopsie is een prenataal onderzoek. Bij een vlokkentest neemt een dokter wat chorionvilli (vlokken)(mg) af. Dit zijn kleine uitstulpingen van de placenta. Het onderzoek wordt doorgaans vanaf de 11e zwangerschapsweek uitgevoerd, om aandoeningen bij de foetus op te kunnen sporen.